植物Elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA），已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測，先將生物素標記的抗體同時溫育，洗滌后，加入親和素標記過的HRP，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。
植物Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、血清：使用不含熱原和內(nèi)的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5、保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
植物Elisa試劑盒操作時需注意：
1、不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務必按照植物ELISA試劑盒，檸檬酸合酶（CS）ELISA檢測試劑盒說明書嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結果的不確定性
2、若不同批號植物ELISA試劑盒，檸檬酸合酶（CS）ELISA檢測試劑盒的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。
3、反應時間的誤差，做大量標本時，孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4、臨界值附近標本波動為正?，F(xiàn)象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。
5、加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
植物Elisa試劑盒完善的實驗技術開發(fā)平臺，成熟的研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種生物技術，結合我司的研發(fā)團隊，可以有效的保證產(chǎn)品穩(wěn)定性和精強的準確性，已迅速發(fā)展成為國內(nèi)科學試劑的運營商之一，是國家重點實驗室供應商，并與國內(nèi)多家科研單位緊密合作。